Контроль качества
Новое сообщение в чате!
На верх
Онлайн чат
Связаться
Задать вопрос
Онлайн-чат
Новое сообщение!
Наверх
Закрыть меню
Нажимая кнопку я соглашаюсь с политикой конфиденциальности
Отправить
Закрыть меню
Назад

Анализ на непереносимость продуктов

ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ПРОГРАММА

ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗВАННЫХ СКРЫТОЙ ПИЩЕВОЙ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬЮ:

  • Расстройств системы пищеварения
  • Заболеваний кожи
  • Избыточного веса и ожирения
  • Болезней суставов
  • Болезней сердца и сосудов
  • Мигреней
  • Диабета II типа
  • Синдрома дефицита внимания (АОО/АОНО) у детей и взрослых
  • Хронических болезней уха, горла и носа
  • Синдрома хронической усталости

Не для всех… Персонально для Вас!

Не для всех… Персонально для Вас!

Программа ImmunoHealth

Известная аномальная реакция на пищу — классичская аллергия — немедленно вызывает видимые последствия. Менее известны скрытые аномальные реакции организ­ма на пищу, которые протекают не столь стремительно и явно, но именно они являются скрытой причиной разнообразных хронических болезней и избыточного веса. Такие замедленные скрытые аномальные реакции назвали «скрытой пищевой непереносимостью» (СПН).

СПН вызывается индивидуальной пищевой дезадапта­цией, связанной с неполным перевариванием обычных продуктов питания. Даже органические продукты и те, что общепринято считать полезными, могут оказаться причиной Ваших многолетних страданий, если они не подходят персонально Вам!

Болезни, вызываемые СПН, трудно поддаются диагно­стике и медикаментозному лечению. Постоянная избыточная нагрузка на иммунную систему не даёт ей справляться с её прямыми задачами: обеспечивать устойчивость к инфекциям, простудам, стрессу и другим разрушительным воздействиям внешней среды.

Программа ImmunoHealth (Иммунохелс) — это современный, научно-обоснованный, индивидуальный подход к каждому пациенту, с учётом уникальности его иммунной и пищеварительной систем. Это осво­бождение рациона от ряда продуктов, вызывающих негативные реакции и перегрузку иммунной системы. Это соблюдение физиологических принципов совме­стимости пищевых продуктов и некоторых общих правил, для более эффективного пищеварения.

Это наша совместная работа над привычками и лож­ными стереотипами в питании, основанная на персо­нальных рекомендациях и постоянной поддержке.

Устраните причину — болезнь отступи сама!

Устраните причину — болезнь отступи сама!

Для выявления причин скрытой пищевой непереноси­мости используется специальный иммуноферментный анализ крови — BloodScan test™, разработанный компа­нией ImmunoHealth™. Этот тест позволяет установить, как иммунная система конкретного человека реагирует на те или иные продукты питания.

Уникальный алгоритм, запатентованный компанией ImmunoHealth™, позволяет точно и безошибочно определять индивидуальные продукты-антагонисты, вызывающие аномальную реакцию иммунной системы пациента. Непереносимость этих продуктов часто яв­ляется истинной причиной ряда хронических заболева­ний и способствует накоплению избыточного веса.

Потерю веса всегда приводят в пример, когда говорят об успешном применении Программы ImmunoHealth™, поскольку результаты всегда заметны окружающим. Однако возможности метода намного шире. Большинство обратившихся за помощью в клинику ImmunoHealth™™ почувствовали значительное облегче­ние, или полностью избавились от таких проблем, как:

  • Расстройства пищеварения (боли в желудке, гастрит, язва, запоры, вздутие живота, изжога, отрыжка и пр.)
  • Заболевания кожи (псориаз, акне, герпес, экзема)
  • Мигрени
  • Болезни суставов (артриты, подагра, остеохондроз)
  • Артериальная гипертония
  • Избыточный вес и ожирение
  • Диабет II типа
  • Синдром дефицита внимания (АО0/АО1-Ю)
  • Хронические болезни уха, горла, носа и придат. пазух
  • Дефицит энергии, сонливость, хроническая усталость, нарушения сна
Программа начинается с заполнения развернутой анкеты и анализа крови BloodScan Test™.

Что ожидает пациентов ImmunoHealth

  1. Программа начинается с заполнения развернутой анкеты и анализа крови BloodScan Test™.
  2. Результаты обрабатываются специальной запатентованной программой, под контролем врача.
  3. В ходе подробной консультации с лечащим врачом Вам будет представлен Ваш «Пищевой Портрет», то есть список не рекомендованных для Вас продуктов и тех, что Вы можете использовать без опасений.
  4. Вас научат Вас правилам сочетания продуктов и при­готовления блюд, разработанных ImmunoHealth™ для восстановления Вашей иммунной системы и нормализации обмена веществ.
  5. Вы получите персональное руководство по правиль­ному питанию и будете оставаться под наблюдением врача до конца программы.
  6. Ваш лечащий врач будет доступен для вопросов и оказания персональной поддержки в процессе перехода к Вашему новому образу жизни.
  7. Через три-четыре месяца наблюдения, мы предложим Вам повторить тест, чтобы оценить Ваши реакции на новый пищевой режим.
  8. С помощью повторного теста Ваша индивидуальная программа будет оптимизирована и расширена для последующего длительного использования.

Программа ImmunoHealth™ не заменяет
наблюдения у врача. Наш метод может быть
интегрирован в общий план Вашего лечения или
использован как превентивный.

В чем уникальность Программы ImmunoHealth™

Это — самый современный и эффективный метод борьбы со «скрытой пищевой непереносимостью», истинной причиной многих хронических заболеваний.

Индивидуальная реакция на продукты питания определяется с помощью специального теста BloodScan-Test™ — иммуноферментного анализа крови на пищевые антитела. Уникальная методология обработки данных теста позволяет точно и безошибочно определять индивидуальные продукты-антагонисты, вызывающие аномальную реакцию иммунной системы пациента.

Индивидуальная Программа Питания построена с учётом реакции иммунной системы на различные пищевые продукты.

Программа ImmunoHealth™ требует времени, но она может существенно снизить потребность в лекарствах, пищевых добавках и избавить от необходимости считать калории.

Пациенты ImmunoHealth™ отмечают, что вирусным инфекциям они больше не подвержены.

Хороший иммунитет является залогом долгой, здоровой и активной жизни.

BloodScan-Test и Программа ImmunoHealth являются интеллектуальной собственностью ImmunoHealth International LLC и защищены патентом.

Нутригенетическии тест на 32 гена

Нутригенетические тесты направлены на улучшение качества жизни. Они исследуют гены, которые несут в себе информацию о весе, пищевых привычках, физических нагрузках.

Есть несколько вариантов исследований.

→ MyWellness ориентирован на нормализацию веса, диагностику пищевых непереносимостей, улучшение спортивных показателей, профилактику некоторых заболеваний, связанных с питанием (диабет второго типа, болезнь Альцгеймера, целиакия, гипертензия кофеиновая и солезависимая).

→ MyBaby — тест для формирования индивидуального подхода к здоровью ребенка: определение пищевых непереносимостей, предрасположенности к заболеваниям, потребности в питательных вещества (баланс БЖУ). Тест также выявляет перспективные направления спортивного развития, потребность в витаминах, необходимых для развития детского организма.

→ MyBeauty — для выявления внутренних характеристик кожи и волос, помогающих сохранить красоту и здоровье тела с помощью определения генетических особенностей.


Рекомендации на основе генетических маркеров

Нутригенетика — это раздел генетики, изучающий взаимосвязь генов и потребностей в питании человека, а также его физической активности.

Некоторые исследования генома человека, указывающие на предрасположенности и особенности организма, помогают при расшифровке понять, какие конкретно рекомендации можно дать человеку.

Так, можно избежать ожирения или метаболического синдрома (комплекс нарушений — факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний — «Хайтек»), провести профилактику сахарного диабета, избежать аллергических реакций.

Одно из самых масштабных исследований — Food4me Strategies for Personalised Nutrition.

Для него объединились ученые из десяти европейских институтов. Они предоставляли для людей рекомендации в зависимости от их фенотипических, биохимических и генетических параметров, а затем смотрели, насколько это было эффективнее общеизвестных рекомендаций по здоровому образу жизни.

В исследовании приняли участие 1 607 человек, эффект от изменения образа жизни по рекомендациям оценивали через три и шесть месяцев.

В итоге рекомендации, которые включали в себя данные ДНК-исследований, эффективнее по сравнению с общими, направленными на здоровый образ жизни.


Какие гены за что отвечают

Чтобы правильно подбирать питание или физическую активность, надо использовать данные клинических испытаний.

К примеру, соотношение нутриентов влияет на эффективность диетотерапии при избыточном весе или метаболическом синдроме. Основа нутригенетики — в том, что она индивидуальна и выявляет потребности конкретного человека.

Высокобелковая и низкобелковая диеты имеют разную эффективность в зависимости от генотипа FTO — этот ген отвечает за количество жира в организме.

В доказательном исследовании врачи взяли 742 взрослых человека, имеющих лишний вес. Измерили их состав тела и распределение жира с помощью рентгеновской абсорбциометрии и компьютерной томографии.

И обнаружили, что эффективное снижение веса происходит у людей, имеющих аллель гена с риском ожирения, при высокобелковой диете, чем у тех, кто обладает теми же генетическими данными, но с другим типом питания.

ДНК-тест MyWellness направлен на понимание потребностей человеческого организма. В нем определяется индивидуальная реакция организма на продукты и физическую нагрузку на основе анализа 32 генов.

Вы сможете определить, как организм работает, какие витамины он плохо усваивает, а где — их переизбыток. Как вы на самом деле реагируете на алкоголь, кофе, никотин, жирное и сладкое. А также к какому виду спорта имеется высокая предрасположенность, а к какому — низкая.

Такая информация поможет скорректировать образ жизни, питание, не тратить ресурсы, а эффективно их расходовать. Зная свои генетические особенности, вы получаете «инструкцию» к собственному телу. С ее помощью вы сможете подстроиться под потребности своего организма, не перегружая внутренние системы, и давая себе именно те продукты и физическую нагрузку, которые будут действительно полезны.

В зависимости от генотипа TCF7L2 изменяется эффект низкоуглеводной диеты с пищевыми волокнами для терапии диабета второго типа и метаболического синдрома. А в зависимости от генотипа PPARG изменяется эффективность высокожировой и низкожировой диеты — при этом человеку ни в коем случае нельзя исключать жиры из питания.

Тренд среди биохакеров — потребление биологических добавок для увеличения продолжительности жизни и улучшения здоровья. Биологические добавки должны употребляться только по необходимости, иначе — толку не будет. Потому что для каждого заболевания или его профилактики нужна собственная дозировка и определенный набор веществ.

Так, например, при наличии варианта гена APOE4 прием рыбьего жира снижает риск болезни Альцгеймера. А при наличии полиморфизма (гены, представленные в популяции несколькими разновидностями — «Хайтек») в гене MTHFR наиболее эффективен прием 5-метилфолиевой кислоты для профилактики атеросклероза.

Обычная, чаще всего рекомендуемая фолиевая кислота в данном варианте гена показывает низкую эффективность. Даже кофе может быть противопоказан, к примеру, при одной из форм гена CYP1A1, увеличивающей риск инфаркта миокарда и артериальной гипертензии при употреблении этого напитка.

Физическая активность будет эффективна в определенных случаях при похудении, а в других — нет. Например, при полиморфизме в гене FTO, связанном с ожирением, в случае занятий спортом лишний вес может не грозить.

А вот полиморфизм в генах ADRB2 и ADRB3 приводит к снижению эффективности физических упражнений, поэтому в таком случае без диеты не обойтись.


Конкретные случаи решения проблем из практики диетолога, основанные на генетическом исследовании

Пациент С., 49 лет.
Жалобы: лишний вес, тяжесть при ходьбе и нагрузке, одышка, вялость, упадок сил, депрессия.

Рост 175 см, вес 135 кг, жировая масса тела 64,9 кг (норма до 16–17 кг).

При проведении генетического анализа MyGenetics был выявлен генотип А/А в гене FABP2. При таком варианте насыщенные жиры достаточно быстро всасываются в кишечник. Поэтому чем больше употреблять продуктов животного происхождения, тем больше вес будет становиться. Также у пациента был обнаружен вариант C/C по гену PPARG, в этом случае жировая масса росла пропорционально потребляемой жирной пище. К тому же был выявлен генотип G/T по гену TCF7L2 — повышенный риск диабета второго типа.

Пациенту поставили диагноз — ожирение третьей степени. Назначили низкожировой рацион питания с профилактикой диабета второго типа и разгрузочными днями и индивидуальный комплекс упражнений. За три месяца пациент потерял 20 кг. Индекс массы тела стал соответствовать второй степени ожирения.


Пациентка В., 13 лет.
Жалобы: выраженный дефицит массы тела (при высококалорийной диете), проблемы с пищеварением (запоры и диарея).

Рост 140 см, вес 29 кг.

Пациентке был поставлен диагноз — генетическая непереносимость глютена, у нее был обнаружен генотип G/G по гену HLA-DQ2.2, ассоциирован с непереносимостью глютена и развитием целиакии. Это заболевание как раз и приводит к дефициту массы тела, проблемам с пищеварением, отставанием в развитии.

К тому же она была носительницей гена FABP2, способствующего высокой скорости транспорта насыщенных жиров в кишечнике, а это значит, что при высокожировой диете она бы набирала вес.

Ей исключили полностью злаковые, увеличили количество полезных жиров, через два месяца пациентка прибавила 4 кг и избавилась от проблем с пищеварением.


Пациентка Н., 35 лет.
Жалобы: повышенная утомляемость, слабость, снижение работоспособности, мышечная слабость, частые головные боли, метеоризм и боль в животе после приема пищи.

Рост 170 см, вес 65 кг.

У пациентки обнаружилась непереносимость лактозы — был выявлен генотип С/С по гену LCT. В таком случае непереносимость лактозы (молочный сахар, содержащийся в молоке — «Хайтек») могла появиться во взрослом возрасте.

Ей назначили диету с безмолочными продуктами, через два месяца жалобы у пациентки исчезли: прошла головная боль, ушли проблемы с ЖКТ — боль, метеоризм. Женщина стала более активной и похудела на 3 кг.


Что даст биохакинг, если к нему подойти правильно?

У людей с избыточным весом анализ ДНК позволяет выявить причину его появления — проблему с питанием, физическими нагрузками, предрасположенностями. Зная причину, можно подобрать эффективную диету и спорт, не мучить организм бесконечными ограничениями в надежде на положительный результат.

При непереносимостях можно избавить себя от болезненных состояний, предотвратить различные симптомы. Анализ генов, связанных с витаминами, поможет правильно подобрать БАДы и не тратить лишние деньги с надеждой на то, что это принесет пользу — долголетие или здоровье.

Поэтому прежде чем начать проводить эксперименты, — почитайте исследования, сделайте ДНК-тест и будьте уверены в том, что с вами происходит.

Можно ли узнать анемию только по гемоглобину?

Анемия — это заболевание, снижающее поступление в клетки и ткани организма кислорода. В первую очередь, страдают органы, потребляющие кислород для работы — головной мозг и сердце. В любом общем анализе крови обязательно присутствует гемоглобин — переносчик кислорода. Казалось бы, этого достаточно, чтобы выявить анемию. Степень анемии определяют по снижению гемоглобина. Почему же врачи назначают дополнительные анализы крови?

Чаще всего встречается железодефицитная анемия. Ведь 60% железа находится в гемоглобине. Если не хватает железа, то гемоглобина образуется меньше и развивается анемия. Железодефицит связан со сниженным потреблением мяса и других железосодержащих продуктов, кровопотерей, травмой, периодами повышенного потребления железа во время роста у детей, беременности женщины, физической нагрузки.

Часто бывает, что бледность, слабость, утомляемость сопровождают инфекционные или длительно протекающие заболевания. Не всегда эти симптомы — проявления болезни. Анемия воспаления (хронических заболеваний) вторая по частоте после железодефицитной анемии. К ней могут привести инфекционные и неинфекционные хронические заболевания. Например, длительные вирусные, бактериальные, паразитарные инфекции, хронические заболевания почек и аутоиммунные воспаления суставов, кишечника, соединительной ткани.

Как узнать что стало причиной анемии?

В первую очередь,исключают железодефицит, когда не хватает поступающего железа или оно слишком быстро теряется. Железодефицит наступает раньше анемии, потому что железо потребляется из тканевых запасов – ферритина. Уровень ферритина в сыворотке крови ниже 20 мкг/л — первый признак истощения железа в организме. Врачи используют критерий 30 мкг/л, чтобы не пропустить все случаи железодефицита. Анемия проявляется не сразу, иногда только когда ферритин упадет ниже 12-15 мкг/л.

Снижение ферритина — признак железодефицита. Также как повышение общей железосвязывающей способности сыворотки (ОЖСС).

При анемии воспаления один из воспалительных белков не дает железу всасываться из кишечника и не выпускает его из депо. Другие продукты воспаления мешают образовываться молодым эритроцитам в костном мозге, сокращают их жизнь (эритроциты живут около 120 дней). Анемия развивается уже через 2 недели после начала тяжелого воспаления. Поскольку железо не тратится из запаса, уровень ферритина в сыворотке будет в норме. Даже повышается, ведь ферритин еще и воспалительный белок. А если дефицит железа сочетается с анемией хронических заболеваний? Одним ферритином в выяснении причины анемии не обойтись.

При воспалении в сыворотке повышаются остро-воспалительные белки, например, С-реактивный протеин, а ферритин может быть в норме или повышен.

На что обратить внимание:

Заподозрить анемию воспаления (хронических заболеваний) можно, если:

  • Анемия возникла на фоне острого или хронического воспалительного заболевания
  • Эритроцитарные индексы (MCV, MCH, MCHC, RDW) в общем анализе крови практически не изменены
  • Уровень ферритина сыворотки крови в норме или повышен
  • Прием препаратов железа в течение 4-х недель не приводит к повышению гемоглобина

Необходимые анализы для выявления железодефицита и анемии воспаления (хронических заболеваний):

  • Общий анализ крови
  • Ферритин
  • С-реактивный протеин
  • ОЖСС

Анализы на аллергию: правда или действие

Почему, если есть аллергия, анализы это не показывают? Какие анализы сдавать, если есть симптомы (сыпь, зуд, насморк)? С чем идти к врачу-аллергологу? Если раньше, про аллергию говорили: перерастет, то сейчас, даже здоровые взрослые неожиданно сталкиваются с этой болезнью.

Правда

При подозрении на аллергию врачи обычно назначают анализы на иммуноглобулины.

Почему иммуноглобулин? Иммуноглобулины — это специальные белки организма направленные на борьбу с чужеродными агентами. Против вирусов и бактерий вырабатываются иммуноглобулины разных классов: M (Ig M), G (Ig G), иногда А (Ig A). Иммуноглобулины Е играют существенное значение в борьбе с паразитами (гельминтами и простейшими) и в развитии аллергических реакций при бронхиальной астме, аллергическом рините, крапивнице, атопическом дерматите и др. Анализ на иммуноглобулин Е может дать очень верный и точный ответ. Это поможет подобрать и провести АСИТ (аллергоспецифическую иммуннотерапию) и избавиться от аллергии на всегда.

Общий иммуноглобулин Е

Анализ на уровень общего иммуноглобулина класса Е (Ig E) представляет сумму всех иммуноглобулинов Е в крови. В крови у здорового человека они определяются в очень низкой концентрации, повышаясь в момент аллергического воспаления. Как правило, при первом контакте с аллергеном, организм только узнает врага, Ig E еще нет. При последующих контактах Ig E успевают образоваться и запустить реакцию. Только вот, живут эти иммуноглобулины недолго, да и работать предпочитают не в крови, а в тканях. Поэтому, резко повышая свой уровень в крови, Ig E быстро уходят в ткань, а при отсутствии контакта с аллергеном просто исчезают.

Результат анализа Ig E

В зависимости от возраста, уровень Ig E общего немного колеблется. Но даже нормальный уровень общего Ig E (попадающий в референсный диапазон) не исключает аллергию. Такое бывает, если аллергия только на незначительное количество веществ.

Например, аллергия только на пыльцу березы. Ig E, направленный на борьбу с пыльцой повысился, но незначительно повлиял на сумму всех иммуноглобулинов E. И в результате анализов мы видим, что общий Ig E укладывается в референсный диапазон.

Специфические иммуноглобулины Е

Если общий Ig E повысился, хочется узнать за счет чего. Нужно выбрать специфический Ig E, т.е. направленный против какого-то конкретного вещества. Либо это могут быть готовые панели: ингаляционная панель, педиатрическая панель, пищевая панель. В них собраны комплексы специфических иммуноглобулины против наиболее распространенных аллергенов.

Результат анализов специфических Ig E

Вроде и аллергия есть, и симптомы есть, и общий Ig E высокий, но не находится причинно-значимый аллерген. Это может быть связано с тем, что многие аллергики имеют реакции на несколько групп аллергенов одновременно, реагируя на продукты питания при аллергии на пыльцу деревьев и трав.

Например, при аллергии на пыльцу березы симптомы могут также возникнуть и на растительную пищу со схожим строением белков (яблоки, арахис, фундук, персики, киви). Но если выбрать пищевую панель, аллергия на яблоки и арахис не определится, при казалось бы явных симптомах. Потому что основа аллергии — это перекрестная реакция в связи с выработкой специфических Ig E к некоторым белкам пыльцы березы.

Действия

Чтобы анализ на иммуноглобулин Е был достоверный, нужно правильно подготовиться к анализу.

  • Определить Ig E можно только в острый период заболевания,  когда есть симптомы (зуд, заложенность, насморк, сыпь и т.д.). Если нет контакта с аллергеном — нет и иммуноглобулинов.
  • Перед сдачей анализа лучше вести дневник симптомов и показать его врачу-аллергологу. Он поможет выбрать правильные панели или индивидуальные специфические иммуноглобулины.
  • Чтобы подтвердить аллергический характер воспаления, иногда достаточно анализа на катионный протеин эозинофилов.

Биохимический анализ крови

На нашем сайте вы можете записаться на услугу биохимический анализ крови по телефону +7 (862) 295-00-95 или онлайн.

ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ! Информация на странице представлена для ознакомления. Для назначения лечения обратитесь к врачу.

Биохимический анализ крови — метод лабораторной диагностики, включающий в себя определение различных показателей, которые помогают врачам выявить отклонения в работе органов. Обследование характеризуется высокой степенью информативности и скоростью получения готового результата.

Тест покажет недостаток витаминов или микроэлементов, даст информацию о метаболизме, поэтому исследование так важно и назначается в общем порядке при диспансеризации.

Показания

Сдать биохимический анализ крови необходимо в следующих случаях:

  • перенесенные инфекционные патологии;
  • соматические заболевания;
  • контроль за состоянием здоровья при хронических заболеваниях или во время лечения определенными препаратами;
  • наследственные болезни;
  • интоксикация организма.

Показатели анализа вносятся в специальную форму или бланк, где содержатся все главные элементы с указанием значений, соответствующих норме.

Осложнения

Техника взятия венозной крови требует стерильных условий и подготовки специалиста. Обычно забор крови проходит практически безболезненно, в редких случаях на месте укола наблюдается гематома.

Основные элементы биохимического анализа

Исследование помогает выявить нарушения функции определенного органа в результате патологических изменений, даже в тех ситуациях, когда еще нет клинических проявлений, и пациент не ощущает серьезных симптомов.

  • Белки. Белок участвует в строительстве новых клеток и переносе веществ. Общий показатель снижается при недостаточном питании или истощении, повышается при патологиях печени.
  • Миоглобин — применяется для определения патологических изменений в мышце сердца и скелетной мускулатуре.
  • Альбумин помогает диагностировать ревматические поражения и новообразования.
  • Ферритин — исследование показательно для диагностики анемий различного происхождения
  • Ревматоидный фактор — специфический показатель, определяющийся при ревматоидном артрите, эндокардите, монуклеозе и других заболеваниях.
  • Креатинин — вещество играет роль в энергетических обменных процессах тканей. Определение повышенной концентрации свидетельствует о нарушении функции почек.
  • СРБ — индикатор воспаления.
  • АЛТ — с помощью показателей врачи определяют работу печени;
  • АСТ — фермент, используемый для оценки функции сердца.
  • Глюкоза — определение уровня является важным этапом при постановке сахарного диабета, снижение показателей наблюдается при нарушениях функции печении или эндокринных патологиях.
  • Билирубин — образуется после распада гемоглобина. Если тест показывает превышение, то вероятно у пациента имеется поражение клеток печени или нарушение работы желчного пузыря. Прямой билирубин может быть индикатором желтухи, непрямой — гемолитической анемии и других состояниях, характерных при распаде эритроцитов.
  • Мочевина — отражает состояние выделительной функции почек, обмена белков в печени.

Среди показателей крови также содержатся: хлор, натрий, калий и фосфор, цинк, аскорбиновая кислота, цианокобаламин, магний.

При необходимости врач даст направление и расширит список назначений с учетом состояния пациента.

Как выполняется анализ

Забор крови представляет собой простую процедуру, однако, чтобы результаты были достоверными, пациентам необходимо соблюдать некоторые правила.

Подготовка

Кровь рекомендуется брать из вены натощак. Следует воздерживаться от пищи 8-12 часов.

  • Накануне исследования не стоит переедать и употреблять жирную и копченую пищу.
  • За сутки исключается алкоголь, а также необходимо воздержаться от физических нагрузок, бани и сауны.
  • Анализы сдают перед медицинскими манипуляциями.
  • Перед забором крови желательно не принимать никаких лекарственных препаратов, что стоит обсудить с лечащим врачом.
  • За час до процедуры воздержитесь от курения.

Если требуется повторное обследование, то анализы необходимо сдавать в одно время. Правила подготовки к анализам для ребенка одинаковы со взрослыми.

Этапы процедуры

  1. Пациент приходит в процедурный кабинет и садиться.
  2. Руку фиксируют ладонью кверху в положении максимального разгибания локтевого сустава. Под локоть помещают валик.
  3. Медицинская сестра жгутом или специальным устройством перетягивает определенную область, чтобы было проще найти вены и взять биоматериал.
  4. Область сгиба обрабатывается спиртовым раствором.
  5. Специалист попросит разжимать и сжимать кулак, чтобы локтевая вена наполнилось кровью.
  6. После происходит забор материал одноразовым шприцом или вакуумной системой.
  7. Затем пациенту предлагается ватный тампон и пластырь, чтобы остановить кровь.
  8. Для образования сгустка во время прокола и избежания появления синяка, руку нужно держать согнутой в локтевом суставе не меньше 5 минут.

При заборе крови у новорожденного ребенка обычно используются вены на голове, в области родничка.

Сроки подготовки результатов и стоимость

Результаты исследования готовятся 1 день.

Врач определит нормальные значения и выявить отклонения, что поможет установить диагноз и назначит лечение.

Цена будет зависеть от количества показателей, которые необходимо определить. Средняя стоимость — 1500 рублей.

Аланинаминотрансфераза (АЛТ)

Информация об исследовании

Исследование позволяет определить активность аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке крови с помощью УФ-кинетического теста. Анализ применяется для диагностики патологий печени.

Аланинаминотрансфераза — один из печеночных ферментов, большая часть которого содержится в гепатоцитах (клетках печени) . В норме активность АЛТ в крови невысокая.

При повреждении клеток печени фермент выходит в сосудистое русло. В этом случае его уровень в крови увеличивается, что покажут результаты анализа, поэтому фермент считается основным маркером патологий печени. Так как АЛТ в незначительном количестве содержится в клетках сердечной мышцы, то при ее поражении активность фермента также может повышаться.

Активность АЛТ при вирусных гепатитах прямо пропорциональна степени поражения гепатоцитов. Повышение уровня фермента происходит еще до развития желтухи, поэтому анализ можно использовать для ранней диагностики вирусных гепатитов и обследования контактных по заболеванию лиц.

Показания к назначению исследования

  • Диагностика патологий печени.
  • Контакт с больным вирусным гепатитом.
  • Мониторинг состояния больных гепатитами.
  • Контроль состояния здоровья пациентов, длительно принимающих гепатотоксичные препараты.
  • Контроль эффективности лечения патологий печени.

Противопоказания и ограничения

Абсолютных противопоказаний нет.

Факторы, влияющие на результат исследования:

  • внутримышечные инъекции;
  • высокая физическая активность;
  • прием некоторых БАДов;
  • лечение гепатотоксичными препаратами;
  • обилие жирной пищи в ежедневном рационе.

При наличии любого из факторов о нем нужно сообщить лечащему врачу, так как это может повлиять на результаты исследований.

Подготовка к исследованию

Для определения аланинаминотрансферазы в крови нужно сдавать анализ натощак (8–14 часов после последнего приема пищи). За ужином перед днем взятия крови рекомендуется отказаться от жирных блюд и алкоголя.

За час до взятия материала нельзя курить, пить чай, сок и кофе. Допустимо употреблять негазированную чистую воду. Рекомендовано исключить физические и эмоциональные нагрузки. Исследование не проводится после физиотерапии, массажа, УЗИ и рентген-диагностики.Метод исследования

УФ-кинетический тест.

Результаты исследования

Интерпретация результата

Результаты исследования всегда должны интерпретироваться лечащим врачом и оцениваться в комплексе с анамнезом, клиническим обследованием, результатами лабораторных исследований и другими данными.Возможные причины повышения АЛТ в крови:

  • цирроз печени;
  • миокардит;
  • вирусный гепатит;
  • травма печени;
  • инфаркт миокарда;
  • мышечная дистрофия;
  • токсическое поражение печени;
  • жировой гепатоз;
  • гипоксия;
  • рак печени;
  • миозит;
  • правожелудочковая сердечная недостаточность;
  • механическая (подпеченочная) желтуха;
  • хронический алкоголизм;
  • филариаз;
  • панкреатит;
  • преэклампсия;
  • прием гепатотоксичных препаратов.

Билирубин общий (венозная кровь)

Информация об исследовании

Билирубин общий — один из пигментов (оранжево-желтый) крови и других биологических жидкостей (желчи, мочи и др.). Является продуктом распада гемоглобина. 

Гемоглобин – основная часть эритроцитов (красных клеток крови). Его функция состоит в доставке кислорода в ткани из органов дыхания и обратном транспорте углекислого газа. В результате расщепления гемоглобина образуется непрямой (несвязанный) билирубин, который затем выделяется в циркулирующую кровь. Клетки печени «захватывают» непрямой (несвязанный) билирубин из крови, связывают с другим метаболическим компонентом (глюкуроновой кислотой) и превращают в прямой, или связанный, билирубин. Присоединенная глюкуроновая кислота придает билирубину свойство растворяться в жидкости, что и позволяет ему растворяться в желчи, после чего в ее составе он сначала выводится в кишечник, а затем удаляется оттуда вместе с калом. 

Вместе обе фракции составляют билирубин общий. По концентрации билирубина общего и процентному содержанию каждой из фракций можно судить о состоянии здоровья человека. Сыворотка крови здорового человека должна содержать от 3 до 19 ммоль/л общего билирубина, а соотношение свободного билирубина к связанному должно быть равно 3:1.

Анализ на билирубин

Причиной для проверки концентрации и фракционного состава билирубина в крови могут служить разные показания, в их числе:

  • диагностика желтух;
  • болезни печени;
  • холестаз;
  • гемолитические анемии.

Показания к назначению исследования

1. Гемолитические анемии;
2. Заболевания печени;
3. Холестаз;
4. Дифференциальная диагностика желтух различной этиологии

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки к исследованию не требуется. Необходимо следовать общим требованиям подготовки к исследованиям.

ОБЩИЕ ПРАВИЛА ПОДГОТОВКИ К ИССЛЕДОВАНИЯМ:

1. Для большинства исследований кровь рекомендуется сдавать утром, в период с 8 до 11 часов, натощак (между последним приемом пищи и взятием крови должно пройти не менее 8-ми часов, воду можно пить в обычном режиме), накануне исследования легкий ужин с ограничением приема жирной пищи. Для тестов на инфекции и экстренных исследований допустимо сдавать кровь через 4-6 часов после последнего приема пищи.

2. ВНИМАНИЕ! Специальные правила подготовки для ряда тестов: строго натощак, после 12-14 часового голодания, следует сдавать кровь на гастрин-17, липидный профиль (холестерин общий, холестерин-ЛПВП, холестерин-ЛПНП, холестерин-ЛПОНП, триглицериды, липопротеин (а), аполипо-протен А1, аполипопротеин В); глюкозотолерантный тест выполняется утром натощак после 12-16 часов голодания.

3. Накануне исследования (в течение 24 часов) исключить алкоголь, интенсивные физические нагрузки, прием лекарственных препаратов (по согласованию с врачом).

4. За 1-2 часа до сдачи крови воздержаться от курения, не употреблять сок, чай, кофе, можно пить негазированную воду. Исключить физическое напряжение (бег, быстрый подъем по лестнице), эмоциональное возбуждение. За 15 минут до сдачи крови рекомендуется отдохнуть, успокоиться.

5. Не следует сдавать кровь для лабораторного исследования сразу после физиотерапевтических процедур, инструментального обследования, рентгенологического и ультразвукового исследований, массажа и других медицинских процедур.

6. При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить повторные исследования в одинаковых условиях – в одной лаборатории, сдавать кровь в одинаковое время суток и пр. 

7. Кровь для исследований нужно сдавать до начала приема лекарственных препаратов или не ранее, чем через 10–14 дней после их отмены. Для оценки контроля эффективности лечения любыми препаратами нужно проводить исследование спустя 7–14 дней после последнего приема препарата.Если Вы принимаете лекарства, обязательно предупредите об этом лечащего врача.

Факторы, влияющие на результаты исследований

1. Прием жирной пищи, а также голодание могут повышать показатели данного анализа.

Интерпретация результата

Повышение уровня билирубина (гипербилирубинемия):

  1. Гипербилирубинемии гемолитические (надпеченочные желтухи) — увеличение общего билирубина происходит за счёт преимущественно свободной фракции: гемолитические анемии острые и хронические; В12-дефицитная анемия; талассемия; обширные гематомы;
  2. Гипербилирубинемии печёночные паренхиматозные (печёночные желтухи) — повышение уровня общего билирубина происходит за счёт прямого и непрямого билирубина: острые и хронические диффузные заболевания печени, первичный и метастатический рак печени; вторичные дистрофические поражения печени при различных заболеваниях внутренних органов и правожелудочковой сердечной недостаточности; холестатический гепатит; первичный билиарный цирроз печени; токсическое повреждение печени: четырёххлористым водородом, хлороформом, трихлорэтиленом, фторотаном, алкоголем; лекарственные отравления: парацетамолом, изониазидом, рифампицином, хлорпромазином; токсическое повреждение печени при отравлении мухомором (альфа-аманитин);
  3. Гипербилирубинемии печёночные холестатические (подпечёночные желтухи) — повышение общего за счёт обеих фракций: внепечёночная обтурация желчных протоков; желчнокаменная болезнь; новообразования поджелудочной железы; гельминтозы.
  4. Функциональные гипербилирубинемические синдромы: синдром Жильбера (идиопатическая неконъюгированная гипербилирубинемия); синдром Дабина-Джонсона — нарушение транспортировки билирубина из гепатоцитов в желчь; синдром Криглера-Найяра, тип 1 (отсутствие УДФГТ — уридиндифосфатглюкуронил-трансферазы,) и тип 2 (дефицит УДГФТ); синдром Ротора (идиопатическая семейная доброкачественная гипербилирубинемия с адекватным повышением конъюгированного и неконъюгированного билирубина); другие нарушения обмена веществ: болезнь Вильсона (поздние стадии), галактоземия, нехватка альфа-1-антитрипсина, тирозинемия.

Понижение уровня билирубина не имеет существенного диагностического значения.

Клинический анализ крови с лейкоцитарной формулой (5DIFF) (венозная кровь)

Общий (клинический) анализ крови с формулой – основной лабораторный тест, чаще всего назначаемый при любом патологическом процессе. Анализ крови с формулой включает в себя определение количества всех клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов), определение содержания гемоглобина, гематокрита, показателей эритроцитов (MCV, MCH, MCHC).

В каких случаях обычно назначают исследование клинического анализа крови с формулой?

Это исследование назначается, при подготовке к госпитализации и плановым оперативным вмешательствам, при ежегодной диспансеризации, неоднократно во время беременности, у детей перед любой прививкой.

При любом заболевании общий анализ крови с лейкоцитарной формулой – это исследование, которое дает необходимую информацию о текущем состоянии пациента. Наличие анемии и гематологических заболеваний, выраженность воспаления и ответ иммунной системы организма, показатели аллергического процесса и возможные признаки глистной инвазии – эту информацию можно получить из клинического анализа крови с формулой.

Что именно определяется в процессе анализа?

Эритроциты (RBC, red blood cells, «красные кровяные клетки»)-  безъядерные клетки крови, содержащие гемоглобин. Форма эритроцитов в виде двояковогнутого диска обеспечивает увеличение площади их поверхности и возрастание возможностей газообмена; придает пластичность при прохождении по капиллярам. Основная функция эритроцитов — транспорт кислорода из лёгких в ткани и углекислого газа из тканей в легкие. Определение количества эритроцитов имеет наиболее важное диагностическое значение в диагностике анемий в комплексе с определением гемоглобина, гематокрита, эритроцитарных индексов.

Гемоглобин (Нв, HGB, hemoglobin) —  основной компонент эритроцитов, по структуре состоит из белка (глобина) и железа (гема), основная функция — транспорт кислорода и углекислого газа и их обмен между легкими и тканями организма.  Уровень гемоглобина зависит от пола, возраста, высота проживания над уровнем моря (жители высокогорья имеют более высокий гемоглобин), курения. Гемоглобин измеряется в граммах на 1мл крови, поэтому, оценивая уровень гемоглобина, нужно обращать внимание на гематокрит. Повышение гематокрита (обычно связанное с обезвоживанием) может ложно завышать концентрацию гемоглобина.

Гематокрит (Ht, Hematocrit) — процентная доля эритроцитов от общего объёма крови, отражает гемоконцентрацию. Определение гематокрита используют для оценки степени анемии, расчёта эритроцитарных индексов. Изменения гематокрита не всегда коррелируют с изменениями общего количества эритроцитов, поэтому величину гематокрита сложно интерпретировать сразу после острой кровопотери  или гемотрансфузии.

MCV (Mean Cell volume) — средний объём эритроцита, расчетный показатель. Средний объем эритроцита используется в дифференциальной диагностике анемий. По значению МСV различают нормоцитарные анемии (МСV 80-100 фл у взрослых и детей с 5 лет), микроцитарные (MCV менее 80 фл) и макроцитарные (более 100фл). При наличии эритроцитов разной формы (анизоцитоз) или большого количества эритроцитов с измененной формой МСV может быть недостаточно информативным.

MCH (Mean Cell Hemoglobin) — среднее содержание гемоглобина в эритроците (в 1 клетке).  Расчетный показатель, по клиническому значению МСН подобен цветовому показателю, но является более достоверным, исчисляется в абсолютных единицах (пг). Используется в дифференциальной диагностике анемий. На основании индекса МСН различают нормохромные, гипохромные и гиперхромные анемии.

MCHC (Мean Cell Hemoglobin Concentration) — средняя концентрация гемоглобина в эритроцитах. Показатель степени насыщения эритроцита гемоглобином. Это концентрационный индекс, который не зависит от объема клетки. МСНС — чувствительный показатель, отражающий изменения гемоглобинообразования; актуален в диагностике железодефицитных анемий, талассемий, некоторых видов гемоглобинопатий.

Отн. ширина распределения эритроцитов по объёму (RDW, Red cell Distribution Width) —  мера различия эритроцитов по объему. В крови здорового человека  эритроциты незначительно различаются, и показатель RDW граничит в пределах 12-15%. RDW выше нормы отражает  гетерогенность (неоднородность) эритроцитов (степень анизоцитоза).  Используется в дифференциальной диагностике и мониторинге лечения анемий.

Тромбоциты (PLT, Platelets) — форменные элементы крови, участвующие в свертывании. Являются безъядерными цитоплазматическими фрагментами своих предшественников — мегакариоцитов, образующихся в костном мозге. Средняя продолжительность жизни в кровотоке – 10 суток. В спокойном состоянии тромбоциты имеют дисковидную форму, при активации становятся сферической формы и образуют специальные выросты — псевдоподии, благодаря которым соединяются друг с другом и прилипают к сосудистой стенке (способность к агрегации и адгезии), выделяя при этом биологически активные вещества, способствующие  восстановлению сосудистой стенки при повреждении (ангиотрофическая функция). Тромбоциты обеспечивают остановку кровотечения в мелких сосудах (тромбоцитарно-сосудистый гемостаз).                                                                            

Определение числа тромбоцитов используют  для оценки риска развития тромботических и геморрагических осложнений, при геморрагическом синдроме,  в комплексном обследовании свертывающей системы крови, для мониторинга в процессе химиотерапии. Возможны колебания уровня тромбоцитов в течение суток.  

Лейкоциты (WBC, White Blood Cell) – клетки иммунитета, их соотношение и зрелость определяется в лейкоцитарной формуле.

В лейкоцитарной формуле в норме можно увидеть следующие популяции клеток и их процентное соотношение: нейтрофилы, моноциты, лимфоциты, базофилы, эозинофилы. В норме эти клетки присутствуют в крови в относительно стабильных количествах. Их соотношение зависит от возраста. У детей до 5-6 лет в формуле крови преобладают лимфоциты, у взрослых отмечается явное преобладание нейтрофилов.

Что означают результаты теста?

Лейкоциты: повышенное количество лейкоцитов (лейкоцитоз) может быть признаком инфекции (как бактериальной, так и вирусной, маркером текущего воспаления ( включая аутоиммуное или аллергическое), признаком гематологического заболевания.

Снижение уровня лейкоцитов (лейкопения) может быть ассоциировано с тяжелой инфекцией ( вплоть до сепсиса), с токсическим действием принимаемых лекарственных препаратов, с поражением костного мозга.

Нейтрофилы: повышение числа нейтрофилов может быть связано с бактериальной инфекцией, воспалением, травмой, тяжелым стрессом или ранним послеоперационным периодом.

Снижение числа нейтрофилов обычно ассоциировано с реакцией на лекарственные препараты, аутоиммунными заболеваниями, иммунодефицитными состояниями, поражением костного мозга.

Лимфоциты: повышение числа лимфоцитов (лимфоцитоз) может наблюдаться при острых вирусных инфекциях, инфекциях группы герпеса (ВЭБ- инфекция, ЦМВ- инфекция и др.), при некоторых бактериальных инфекциях (коклюш, туберкулезная интоксикация), хронических воспалительных заболеваниях (например, язвенный колит), лимфолейкозе.

Снижение числа лимфоцитов (лимфопения) нередко связано с аутоимунными заболеваниями, хроническими вирусными инфекциями (ВИЧ, вирусные гепатиты), воздействием на костный мозг, приемом кортикостероидов.

Моноциты: моноциты могут повышаться при длительно текущих хронических инфекциях (туберкулез, грибковые инфекции), заболеваниях соединительной ткани и васкулитах, моноцитарном или миеломоноцитарном лейкозе.

Непродолжительное снижение числа моноцитов не имеет диагностического значения. Длительное снижение числа моноцитов, сочетающееся с другой патологией в анализе крови может быть связано с апластической анемией или поражением костного мозга.

Эозинофилы: повышение числа эозинофилов может быть связано с паразитарными инвазиями, астмой, аллергией, воспалительными заболеваниями желудочно- кишечного тракта.

Отсутствие эозинофилов в формуле крови может быть в норме и не имеет клинического значения.

Базофилы: повышение числа базофилов может наблюдаться при редких аллергических реакциях, хронических воспалительных заболеваниях, почечной недостаточности (уремии).

Снижение или отсутствие базофилов не имеет клинического значения.

Тромбоциты: кроме истинных тромбоцитопений (сниженного количества тромбоцитов) возможно возникновение такого редкого явления, как ЭДТА- зависимая тромбоцитопения. В настоящее время для выполнения общего анализа крови используется взятие крови в пробирки с антикоагулянтом – ЭДТА. В редких случаях, взаимодействие крови пациента с ЭДТА приводит к агрегации (слипанию) тромбоцитов между собой и невозможности точно подсчитать их число. В этом случае анализатор не способен выделить эти клетки и точно их подсчитать, что может приводить к ложному занижению количества тромбоцитов в крови. В случае выявления низкого числа тромбоцитов анализатором, лаборатория проводит микроскопию мазка крови и дает заключение о наличии агрегатов тромбоцитов в мазке.

Обычный срок выполнения теста

Обычно результат клинического анализа крови с формулой можно получить в течение 1-2 дней

Нужна ли специальная подготовка к анализу?

Специальная подготовка не требуется. Можно сдавать анализ через 3 часа после еды или натощак. У грудных детей обычно берут кровь перед очередным кормлением.

Все виды анализов